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    生物医学研究统计方法:第26章 医学论文统计学报告要求案例辨析与参考答案

    时间:2020-09-21 11:25:15 来源:小苹果范文网 本文已影响 小苹果范文网手机站

    第26章 医学论文的统计学报告要求

    案例辨析及参考答案

    案例26–1 随机对照研究的摘要。有学者就“冻干人胎盘因子对肿瘤化疗患者外周血象的影响”作了多中心随机对照研究,其结构式摘要如下,试依据表26-3“医学论文统计学报告自查清单全表”对摘要按要求分析其统计学表达方面的完整性。

    目的:探讨冻干人胎盘因子(PF)对肿瘤化学治疗(化疗)患者外周血象的影响。方法:共收治69例,采用自身交叉随机对照研究,即均接受2个疗程相同方案的化疗,其中一个疗程为化疗+PF(化疗+PF组),另一个疗程单用化疗(单用化疗组)。化疗+PF组从第1天开始用PF,隔日1次,每次18 mg,肌内注射,持续3~4周。结果:化疗后白细胞(WBC)最低点,化疗+PF组为(30±1.1)×109/L,单用化疗组为(2.6±1.2)×109/L(P<0.01);WBC恢复时间:化疗+PF组和单用化疗组分别为(5±4)天和(11±20)天(P=0.005)。未发现不良反应。结论:PF可改善化疗所引起的骨髓抑制,有助于提高化疗的耐受性。

    案例辨析 “随机分组”,本例提到“自身交叉随机对照”。

    “盲法”,未提到。

    “样本总量及分组样本量”,总量为69例,因自身对照,因此隐含分组样本量也为69例;

    “主要指标”:摘要提到3个指标,但未提及主要指标。

    “主要指标的统计学意义”:若将WBC的最低点定为主要指标,则提到其P<0.01。

    “主要指标的临床意义”:即使将WBC的最低点定为主要指标,也未提及临床意义,即化疗后WBC的最低点高于单纯组。

    “主要指标差异的临床结论”:提到改善化疗引起的骨髓抑制,不过,WBC的最低点仅是骨髓抑制的一个指标,是否能由WBC最低点维持在较高水平就可推出改善了骨髓抑制则应从医学上考虑。

    案例26-2 随机对照研究的招募及分组方法。有学者作了“阿立哌唑治疗首发精神分裂症”的随机对照研究,在研究对象部分关于对象的选取及分组的描述如下,试辨析其中哪些项目是符合CONSORT标准的,没有做到的有哪些。

      入组患者均为河南省精神病院2005年2月-5月接诊的58例患者,均为首次发病, 随机分为阿立哌唑组 (研究组)和利培酮组(对照组)。研究组男16例,女12例;年龄19~45岁,平均29.3岁;病程1~12个月, 平均5.9个月。对照组男17例,女13例;年龄17~46岁,平均30.6岁;病程1~12个月,平均7.5个月。两组均符合CCMD-3精神分裂症的诊断标准,入组时PANSS总分≥60分(1~7分制)及BPRS≥36分。所有病例均获得患者及其监护人或家属的同意。排除妊娠或哺乳期妇女或计划妊娠者、器质性精神障碍、精神活性物质所致精神障碍及其他重大躯体疾患。

    案例辨析 本例涉及招募对象的标准、数据地点及环境以及随机化的细节、盲法的细节等。然而,本例仅报告了诊断标准和排除标准,是招募对象标准的内容之一,而不是全部,其中性别、年龄、是否首发等内容也是需要事先规定的标准;本例虽然提供了这些内容,却是事后收集的结果而非标准!况且,本例也缺少对数据收集地点及环境的详细描述,仅知是河南省精神院的患者。

    随机化细节更是缺如,文题说是“随机对照研究”,而该段文字根本没有提及“随机”字样,更不用提细节了!

    盲法也是一样。

    随机分组例数n=229分配至实验组例数n=113分配至对照组例数n=116随访111例,失访例数n=2

    随机分组例数n=229

    分配至实验组例数n=113

    分配至对照组例数n=116

    随访111例,失访例数n=2

    其中1例只有入组时信息而无用药后随访信息,1例因年龄剔除

    随访113例,失访例数n=3

    因该3例只有入组时信息而无用药后随访信息

    纳入分析例数n=104

    排除分析例数n=7,5例为疗效不佳,2例出现不良反应

    纳入分析例数n=105

    排除分析例数n=8,6例为疗效不佳,2例出现不良反应

    教材图26-2 案例26-3中研究对象的流程图

    病例资料:按标准本研究入组患者229例,因各种原因未能完成本试验的有19例,其中治疗组9例,对照组10例,脱落率为8.3%(19/229)。脱落的19例中,有4例只有入组时信息而无用药后随访信息(治疗组1例,对照组3例),且试验过程中,治疗组有1例因年龄不符合纳入标准而被剔除,因此,FAS数据分析224例,其中又有11例患者1周后认为疗效不佳(治疗组5例,对照组6例)退出本研究,治疗组和对照组各有2例因不良反应或不能按时复诊而退出观察。依方案完成试验的病例209例,其中治疗组104例,对照组105例。

    案例辨析 首先,本例从文字描述推出流程图是不太容易的,因为它在前面仅交代了分组后共有229例,却并不清楚每组多少例,因此必须从后面的脱落情况倒推,而倒推的结果与文字基本符合,仅是描述有所区别。

    其次,不一致的地方在于,文字描述概括了未能完成实验的总例数,而流程图分别在不同时期给出细节;文字描述计算了脱落率,而流程图未能提供;流程图中的随访和失访情况非常清楚,而文字描述要推断;流程图的纳入分析例数的排除例数也很清楚,而文字描述中因涉及FAS和PP两种分析例数而使描述略显复杂。

    与CONSORT流程图比较,本图没有招募对象及排除的情况,分组后也不知是否有未能参加实验者。这也是中国学者医学研究及论文常见的问题。

    总的来说,文字描述与流程图各有优缺点,而以流程图更为清晰和便于比较。

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